Anemia mediterranea

Detta anche talassemia, è una malattia ereditaria del sangue che, come altre forme di anemia, presenta una ridotta quantità di emoglobina e globuli rossi.

In forma lieve, l'anemia mediterranea non necessità di trattamenti assidui e particolari; nelle forme gravi, invece, è necessario ricorrere a trasfusioni di sangue.

Chi colpisce l'anemia mediterranea

È una malattia ereditaria, quindi colpisce parenti diretti di chi ha l'anemia mediterranea. 

L'alfa-talassemia colpisce la popolazione italiana, greca, mediorientale, sud asiatica, africana;
la beta-talassemia è più diffusa tra la popolazione cinese e filippina.

Cause dell'anemia mediterranea

Difetti nella struttura genetica del DNA dell'emoglobina, specie nella catena proteica alfa e in quella beta: si può parlare, dunque, di alfa-talassemia o beta-talassemia, a seconda della struttura proteica compromessa dalla malattia.

Per effetto dell'anemia mediterranea, il midollo osseo riduce la produzione di emoglobina e aumenta la distruzione di globuli rossi, provocando scarsa energia e, nei casi gravi, dipendenza dalle trasfusioni di sangue,

Sintomi dell'anemia mediterranea

- Affaticamento;

- stanchezza;

- colorito pallido;

- deformazione delle ossa del viso;

- urine scure;

- irritabilità;

- difficoltà respiratoria;

- rallentamento della crescita;

- pancia sporgente.

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