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BI-Test con translucenza nucale


Il BI-Test con Translucenza nucale è un esame di controllo che rientra nello screening del 1° trimestre di gravidanza e serve a determinare il rischio che il feto abbia anomalie cromosomiche, in particolare la trisomia 21, la sindrome di Down.
La Translucenza nucale (NT) è la rappresentazione ecografica dei tessuti molli della nuca del feto, e l'operatore esperto è in grado di misurare lo spessore dell'accumulo transitorio di liquido presente in quei tessuti attraverso una ecografica detta genetica che viene effettuata tra la 11a e la 14a settimana. L'aumento dello spessore è proporzionale all'aumento delle probabilità che il feto abbia la sindrome di Down. 
Per avere una stima più precisa, alla Translucenza nucale si affianca il BI-Test chiamato così perché è un esame che valuta il livello di due ormoni prodotti dalla placenta: free beta-hCG e la proteina PAPP-A. Si esegue al momento dell'ecografia genetica con un prelievo di sangue materno e il suo risultato, unito a quello della Translucenza nucale, riesce a stimare il rischio di trisomia 21 per il feto.
Fondamentale è sottolineare che l'età materna influisce sul rischio di anomalie genetiche, e che il risultato del BI-Test con Translucenza nucale è espresso da una probabilità (ad esempio 1 su 2000).





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Aggiornato al 06/12/2016